在新藥研發和臨床應用過程中, 化合物的體內過程 ((吸收、分布、代謝、排泄, ADME（毒藥物動力學）) 是其成藥性的重要指標。

可進行新藥創制的成藥性服務：類藥性、理化性質、生化性質、藥代和毒性等。

單位介紹

• 美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司成立于2008年，位于上海張江高科技園區和川沙經濟園區，是一家為全球制藥及生物醫藥企業提供符合國際標準的藥物臨床前研究服務的研發外包公司（CRO）。主要從事生物醫藥的臨床前研究服務以及相關的技術咨詢，提供全面的藥物臨床研究的解決方案，包括藥代動力學、毒代動力學、藥效學、藥理學、毒理學、病理學和生物分析等研究。

  
  

  公司科研核心隊伍以**國家特聘專家陳春麟博士為首，國內GLP專家顧性初博士為主，數位經驗豐富的博士為輔。

  美迪西普亞擁有5000平方米的臨床前研究實驗室設施，非人靈長類動物實驗設施為上海市面積最大，飼養猴數目最多的實驗室。隨著業務的擴增，今年美迪西普亞新增了一棟5000平米的動物實驗樓，明年投入實驗后，將大幅度擴展公司的實驗動物收容能力。所有設施嚴格按照SFDA和FDA的GLP標準進行建設，強化動物福利，重視員工培訓。自2008年公司成立以來，公司多位技術人員在美國MPI研究公司完成了項目研究及GLP法規的系統培訓。美迪西普亞的科研團隊訓練有素、熟習法規、尊重知識產權、并且敬業求實，旨在為所有客戶提供高效一流的服務。

  2009年10月美迪西普亞獲得了國際實驗動物管理評估及認證協會（AAALAC）的認證。2011年11月獲得了SFDA的GLP證書。

  

  
  

單位資質

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